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世卫组织警告:2021年疫情或“更严重”

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《华盛顿邮报》网站1月13日报道,世界卫生组织一名高级官员周三说,新冠病毒流行的第二年可能糟于头一年,因为快速蔓延的变种病毒使美洲、欧洲和其他地区的疫情应对变复杂了。


据美国《华盛顿邮报》网站1月13日报道,自一年前疫情开始蔓延以来,已有近200万人死于新冠肺炎。就在各国政府纷纷推出疫苗的同时,美国和其他国家却在应对新年发生的具有高度传染性的变异。


世卫组织突发卫生事件规划部执行主任迈克·瑞安说:“考虑到传播动态以及我们正在目睹的一些问题,在第一年结束、进入第二年时,情况可能会更加艰难。我们需要真正专注于采取积极措施,研究在每个国家行之有效的措施,然后将这些知识传授给其他国家。


瑞安说,在假期由于报告病例的下降而出现暂时平静后,世卫组织发现病例又开始增加了。


瑞安说:“除东南亚地区外,所有地区都出现增长。美洲区域仍占全球所有病例的一半以上,占了新死亡病例的45%。”他说,欧洲仍在增长,但增长的速度已经放慢。欧洲仍占新报告感染病例的三分之一。


世卫组织新冠病毒技术负责人玛丽亚·范克尔克霍夫说,已经设法控制住病毒传播的国家不能松懈。她说:“如果传播能力被降低,要尽一切可能保持在低水平。防止死灰复燃,演变成森林大火。


美国的传染率达到了危险的高度,每天报告的新感染病例接近25万例。这种疾病周二在美国造成4300人死亡,创下历史纪录,总死亡病例超过38万例。



美国CDC:至少8州出现新变种新冠病毒


在美国单日确诊再创新高之际,美国联邦疾病防治中心(CDC)今天公布的官方数据显示,传染力更高的变种病毒株B117如今已扩散到美国至少8个州。


去年底英国出现的变种病毒株B117,传染力比先前蔓延的变种病毒还要强40%到70%。


美国疾病管制暨预防中心的数据显示,上周首度出现在美国的B117已经在8个州验出,其中包括疫情最严重的加州和佛罗里达州。


科罗拉多州、德州、纽约州、乔治亚州、康乃狄克州和宾夕法尼亚州也发现此变种病毒株,目前总共有63个病例。


美国国家过敏与传染病研究院(NIAID)主任佛奇(Anthony Fauci)6日告诉「新闻周刊」(Newsweek),这个变种病毒株“在美国散播的情形恐比我们目前发现的还更广泛”。


他说:“我很确定,变种病毒已出现在这里,我们只是还没发现。我认为,显然如果它出现在像是加州、纽约州和科罗拉多州…很快地就会出现在其他更多州。


英国发现变种病毒B117,南非也出现变种病毒B1351,令人忧心美国可能会出现类似的新变种病毒株。


但美国官员今天否认已出现美国变种病毒的报导。


当大家都在质疑目前的疫苗能否对变异病毒有预防作用时,又传出超过1,000名接种新冠疫苗的人出现不良反应,其中有数百人被送往急诊室。


在美国,已经有超过1,000名接种新冠疫苗的人出现不良反应,其中有数百人被送往急诊室。


2020年12月16日,密歇根州一名患者在接种后感到头晕目眩,并出现胸闷和手刺痛症状。她反复对医生说:“我想我是恐慌症发作了”。随后她被送到急诊室进行评估。


这是疫苗不良事件报告系统(Vaccine Adverse Event Reporting System,VAERS)上患者被送往医院急诊室的其中一个案例,该系统记录了308人在接种后被送到急诊室,其中,有17人已“危及生命”,两人已导致“永久性残疾”截至2021年1月5日,全美已经有480万人接种,出现不良反应被送急诊室的人占总疫苗接种量的0.64%。


在其它情况下,患者还出现了恶心、颤抖、刺痛和喘息的不良反应。


另一个案例发生在乔治亚州,接种者是一名男性,33岁,他在2020年12月17日接种辉瑞疫苗,之后出现口干舌燥、舌头有点刺痛,但不肿;身体的不适反应使他必须要坐下来15分钟缓一缓。


“我被检查出是过敏性休克。我感觉像肾上腺素休克(adrenaline shock),感到心跳加速,我的(血压)很高,在急诊室呆了一个小时进行观察。我在7月份感染COVID的时候,也有同样的感觉。今天早上凌晨1点左右,我感到寒冷,但现在它已经全部消失了。”这名33岁乔州男子在报告中写到。


VAERS成立于1990年,是美国早期的预警系统,用来检测美国许可的疫苗中可能存在的安全问题,由疾病控制预防中心(CDC)和美国食品药物管理局(FDA)管理。任何人都可以向该系统报告不良情况。


据VAERS系统网站介绍,“VAERS不是为了确定疫苗是否引起健康问题而设计,但对于检测不寻常的或意外的不良事件报告模式特别有用,这些情况意味着疫苗可能存在的安全问题。这样一来,VAERS可以为CDC和FDA提供有价值的信息,开展额外的工作和评估,以进一步衡量可能的安全问题。


根据联邦卫生部门的指导,凡是对疫苗任何成分过敏的人都不可以接种疫苗。但疫苗获批开始给人接种后,很快就传出接种者出现过敏,或其它身体不良反应。截至2021年1月5日,有1,156人跟VAERS报告说,在接种第一剂疫苗后,无法工作或进行日常活动,或需要保健专业人员的护理。


阿拉斯加州巴特利特地区医院的一名医护人员在接受辉瑞疫苗后,出现了疑似严重的过敏反应,或过敏性休克。她被送往急诊室,在那里度过了几个晚上才出院。


CDC在去年底更新了指导意见,要求任何在注射第一剂疫苗后出现过敏反应的人,禁止再注射第二个剂量。两剂疫苗的间隔时间为三周。该机构还表示,是凡对聚山梨酯(Polysorbate,非疫苗成分)过敏的人不应该接种疫苗。


目前,FDA的不良事件报告系统还没有更新2020年第四季度的数据。CDC发言人则在去年12月底告诉记者,他们正在制定报告疫苗不良反应的计划;该机构本月还没有回应计划进度。


FDA和CDC都没有回应VAERS系统上三百多人被送到急诊室的置评请求。


辉瑞公司发言人周二(1月5日)发声明表示,该公司正密切监测接种疫苗后的所有报告,包括任何被确诊病患或出现症状的个人,她说:“我们将审查所有现有的病例信息,以及所有接种疫苗后的确诊事件报告。


莫德纳公司(Moderna)没有回应对此事的评论请求。


不过,美国卫生及公共服务部助理部长布雷特‧吉罗(Brett Giroir)表示,这些疫苗对大多数人来说是安全的,并鼓励许多美国人接种,并表示,疫苗不一定会引起不良反应。


根据麻省总医院过敏学家的团队发现,过敏反应一般发生在每1百万剂量疫苗中的1.31例,反应经常归因于疫苗中的非活性成分,他们建议医疗人员询问接种者有无严重的过敏反应史。如果人们回答“是”,则应该接受PEG的皮肤测试,如果测试呈阳性,那这些人就不能接种第二剂疫苗。


本文发布时间: 2021-01-20 由天游-天游平台登录原创转载请注明出处

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